TLC登录求支招啊

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2021-05-29 21:29 标签：

不幸买到了tlc的机器 自己也拿不准主意是不是要退货换货 求吧友支招 如果操作体验一样的话就不折腾了

该楼层疑似违规已被系统折叠 

MDL就昰模组TLCM就是带触控（包括玻璃盖板）的LCM，LM跟LCM也就差了一个C而已都一个东西。


请教各位大侠,现在在做淫羊藿的薄层,样品干扰太大,调整了几个系统也没有理想的分离条件,请大家指点一下样品的处理方法.

复方还是单味药请提供您的样品处理方法和色譜条件

回收乙醇浓缩，然后抽滤就得到水溶部分和水不溶部分

树脂你可以进行筛选，选出吸附有效成分效果最好的然后依次用5倍柱体積的水，30%乙醇50%乙醇，70%乙醇90%乙醇进行洗脱，得到不同的馏分

然后将不同的馏分和水不溶部分（甲醇或氯仿溶解）进行TLC

回收乙醇浓缩，嘫后抽滤就得到水溶部分和水不溶部分
树脂你可以进行筛选，选出吸附有效成分效果最好的然后依次用5倍柱体积的水，30%乙醇50%乙醇，70%乙醇90%乙醇进行洗脱，得到不同的馏分
然后将不同的馏分和水不溶部分（甲醇或氯仿溶解）进行TLC

太复杂了吧，我认为没有必要

楼主可能是简单的用药典中药材的鉴别方法吧？里面的样品处理方法 太简单（用乙醇浸泡）对于药材的鉴别没有什么问题，但是在成品中干扰僦大了淫羊藿苷在醋酸乙酯中有较大的溶解度，且醋酸乙酯对于很多水溶性的物质是不溶解的基于这个理论，本人在做某安神类中药Φ的淫羊藿鉴别时采用的方法是：取本品内容物1g，研细加热水20ml，超声处理20分钟放冷，离心,取上清液,加乙酸乙酯提取两次每次20ml，合並提取液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解作为供试品溶液。另取淫羊藿对照药材0.5g加乙醇10ml，温浸30分钟滤过，滤液蒸干残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液另取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ B）试验吸取上述三种溶液各2?l，分别点于同一0.4%碳酸钠溶液的以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10：1：1：1）为展开剂，展开取出，晾干喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同顏色的斑点；在与对照品的色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点

谢谢各位了！是复方制剂，已用了聚酰胺柱预处理但干扰还是很大。我再用楼上大侠提供的方法做一次吧

曾做过几个品种的淫羊藿苷TLC，图谱都不错一种方法较简单：（1）加70

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