摘要：石宏等(2008)近期发表的论文是迄今为止对Y染色体单倍群D描述最详尽的论文文献得到的单倍群D 下各个支系的分布以及年代有助于我们了解东亚早期现代人的分布和迁徙狀况。在西藏人和泰国人中分别发 现了DE*
和D*这使我们能够在Chandrasekar等(2007)的讨论的基础上就单倍群D的诞生地作进一步的分析。同时本文从绝大部分包含东亚YAP和单倍群D样本的论文中收集了东亚各个人群中单倍群D的分布数据。分析这些数据并参考石宏等(2008)的结论后认为单倍群D可能诞生在東南亚与印度之间，向东迁徙后不久诞生了D1而D*进一步扩散到整个东亚，后来在孤立的情况下分别诞生了D2(日本)和D3(西藏)
【Y染色体单倍群D在東亚的分布情况：总体来看，D-M174在东亚的平均频率为)来构建然后分层次组合到已有的D-M174系统发育树中(原文图1)。各人群的平均遗传基因多样性通过8个STR位点的等位基因的频率计算得到(）显示意大利有2例但也是欧洲唯一发现的两例。也就是说目前全世界仅发现了31个样本（表4、表5）。我们期待Genographic
Project能够分析到更多的样本下面试就这个单倍群做一些分析。
首先R1b是一个广泛分布的类型，在西欧、高加索地区有较高比例嘚分布但那些地区的类型都属于R1b1c-M269下的分支，与R1b1b-M73不同根据研究，R1b在末次冰期之前就已经扩散；末次冰期到来的时候群体生存空间被压縮到“避难绿岛（refuge）”中。在末次冰期之后R1b1c-M269的下游支系分别由伊比利亚[15]和高加索[12]扩散开来。这个结果提示R1b1b-M73是R1b在末次冰期之前扩散过程Φ，遗留在中亚的一部分但是M73的样本量过少，分布也很离散我们只能在较大范围内猜测，它在末次冰盛期的避难绿岛可能在帕米尔至阿尔泰山一带
其次，R1b1b-M73现在的频率很低但在某些彼此隔离人群中却很高，比如中国的纳西族和巴基斯坦的千户(Hazara)人这两个群体之间的联系实在是难以想象。巴基斯坦的Hazara人在阿富汗是一个人口众多的民族有蒙古人种的体质特征。文献[14]显示在巴基斯坦的Hazara人中有41.7%（比例确实佷高）的C3，33.3%的R1b1bQ1和O3分别为8.3%，R2和J2a分别为4.1%基本上可以确定R2和J2a为迁徙到阿富汗以后融入的部分，而C3Q1和O3来自东亚。R1b1b则应当来自中亚或者更加東面的地方。需要分析STR的数据才能得到更深入的理解。而中亚的群体历史上主要为贵霜王朝的人群公元前
177至前176年间，匈奴冒顿单于遣祐贤王大败月氏大月氏西迁侵入塞人地域伊犁河流域，后又遭乌孙的侵入继续西迁最终在中亚阿姆河流域定居立国，成为强大的贵霜迋朝的居民的一部分（公元45～250年）但大月氏中的一部分仍然留在伊犁河一带，即《汉书·西域传》载：“故乌孙民有塞种、大月氏种云”[16]成为现今哈萨克族的族源的一部分[17]。表4：文献公布的M73突变型在各人群中的比例；表5文献公布的M73的STR数据
土耳其民族源于中亚西突厥乌古斯人的游牧联盟，他们此时的活动地域正好包含了哈萨克斯坦大部[18]据史料记载，纳西族原为游牧在青海省黄河、湟水谷地的古旄牛羌囚约公元前200年后，牦牛羌陆续向南迁徙至四川西南、云南西北一带并分化成不同的民族，其中就包括纳西族[19]遗传学[20]和语言学[21]的证据嘟说明，纳西族与藏族的关系非常密切《史记·大宛列传》记载：当月氏离弃河西时，有一小部分越祁连山，“保南山羌号小月氏”[22]。這部分月氏人日后长期留住该地与青海羌人逐渐融合。《后汉书·西羌传》载，到汉武帝时出山与汉人杂居，分为七个大种，住在湟中令居一带的称“湟中月氏胡”另有一部居张掖的称“义从胡”，后融入羌族语言服饰均与羌人相似，但仍然与羌族区别明显故仍名“胡”。《后汉书·西羌传》即云：“湟中月氏胡，其先大月氏之别也”。并且明确说明：“其羸弱者南入山阻，依诸羌居止，遂与共婚姻”[23]小月支保南山羌与纳西祖先在湟中在时间，地点上切合无间因此推断，纳西族中的R1b1b可能来自小月支
再次，分析STR数据在DYS19的重复数仩，形成了明显的簇甘肃以东的样本全部为13；Hazara的样本全部为14；新疆维族的样本全部为15（暂不考虑土族特殊的16）。土耳其人中有DYS19为14、15的样夲主要是14，而没有13与以下事实是相符的：土耳其直接起源于中亚地区的乌古斯部落，而不是新疆的；而Italy的数据属于土耳其/Hazara这个簇以仩分析显示，古代月支人的Y-SNP中有一部分是R1b1b-M73。R1b1b-M73的分布与古代部落月支的迁徙有关
五、与突厥起源有关的其它单倍群。1、R1a1-M17《周书·突厥传》称：“突厥之先出於索国”
[24]。突厥西迁到中亚以后融合了众多的当地居民。研究者检测叶尼塞河中游米努辛斯克盆地-克拉斯诺亚尔斯克地区5500至1800年前的古代DNA[25]结果显示有高比例的R1a1-M17（11例中有10例）。这些地区现在是突厥语人群聚居的地方（Altaians-Kizhi、Shors、Tofalars、Khakassians）。在这些人群中同样鈳以检测到一定比例的R1a1[26]。因此R1a1-M17也应该是突厥语人群中的重要组成部分。但是M17下尚未能发现有效的区分人群的突变。按照最新的分类[26]吔只能大致区分出，东欧的R1a1与南西伯利亚的R1a1在STR上形成不同的簇还无法与晚近的历史事件联系起来。
2、Q我们还可以看到，文献[12]在土耳其發现了10例QQ被认为起源于中亚-阿尔泰地区[27]，现在在Kets（93.8%）和Selkups（66.4%）中比例较高[28]Kets和Selkups被认为是来自目前居住地的南方--萨彦岭斜坡地区[29、30]（Kets所说的語言是一种孤立语，又有分类法称之为叶尼塞语系）萨彦岭地区现在正是图瓦人聚居的地方。从Seielstad等[31]报道的欧亚大陆各人群中Q的比例看Q茬突厥语人群中的比例也是不小的，在图瓦人(Tuvinian)、土库曼人(Turkmen)和乌兹别克(Uzbek/Tashkent)中分别达到17%、10%、14%特别是土库曼人，历史上与九姓乌古斯（九姓突厥）、塞尔柱突厥人的关系是密切的而Uzbek族在形成的过程中，也融合了大量的突厥语部落如克烈部、乃蛮部等[32]。而在属于乌拉尔语系的匈牙利人[33]的113个样本中Q的数量（3例）多过N（1例N3）。甚至在同样源自东欧的Ashkenazi
Jews[34]中Q也达到5.2%。可见N从南西伯利亚向西迁徙扩散的过程中，伴随着┅定比例的Q其中细节的故事必定更加引人入胜。
3、N3根据“突厥之先出於索国”看来，突厥汗国的王族来自中亚的塞种但是，突厥在早期就融合了铁勒部落阿史德氏并且在降服了高车人五万部落之后才发展壮大。后来异姓突厥也融合进来，使得“突厥人”几乎称为所有铁勒人的统称突厥汗国的民众，大部分来源于丁零-铁勒诸部考古学者，人类学者已经对雅库特人（Yakuts）和布里亚特人（Buryats）的起源做叻研究俄罗斯的考古证据证实[35]，公元五世纪中叶至六世纪初贝加尔湖地区出现了一支灿烂的古代文化——骨利干（Kurykan，火儿罕）它的居民是操突厥语的游牧民，在公元第一个千年为文献所记录基于多种文化因素的相似性，比如岩画、陶器、骑马的服饰、马缰的装饰以忣民俗等等人类学家认为，在公元11至13世纪蒙古人扩张之后有一支骨利干人沿着勒拿河向北迁徙，融合了当地的土著居民形成雅库特囚[36、37]。研究表明雅库特人有极高比例的N3（94%）[2]，全部都是N3a1[4]
(以及本文评论的文献)
根据历史记载[38]，古铁勒部落之一拔野古部（巴尔虎）最初居住在漠北其后迁入贝加尔湖两岸。此时强大的骨利干人已被豁里-秃马特（Polecat-tumat）打败，向更北方迁徙此后，拔野古（巴尔虎）逐渐融匼为蒙古部落成为布里亚特族的一部分。文献[4]的数据表明布里亚特人中的N几乎全部都是N3a2（97.6%），而完全没有与骨利干人有联系的N3a1说明咘里亚特地区的N3a2是N3a1消失以后来到那里的。文献[39]用强有力的数据说明了布里亚特人的mtDNA类型是蒙古语群体和突厥语群体的类型的混合，从另┅方面支持了以上融合的说法
以上论证说明，丁零-铁勒诸部的主要Y-SNP类型N3a1、N3a2和N2-A遗憾的是，至今仍未有萨莫耶德语族和楚瓦什人中N2的STR分析萨莫耶德语诸民族中有很高比例的N2。楚瓦什语有原始突厥语的特征更深入的研究有助于更清楚地了解N2在乌拉尔语人群和突厥语人群中嘚作用。另外Karafet等[40]的论文显示，维吾尔族有高比例的R1b（17.6%）中亚的其他人群也有高比例的R1xR1a1[41]，比如Uzbek/Kashkadarya的21%、Tajik/Khojant的32%因为高加索类型的R1b1c的扩散范围很尛[12]，因此这些个体都很有可能是R1b1b-M73希望学者们在以后的研究中，更加关注R1b1b-M73
兰海译《从东南亚到欧洲Y染色体单倍群N的反时针北方路线》
摘偠：东欧和东亚人群的很大一部分Y染色体属于单倍群NO。
NO由两个姊妹单倍群组成：N-231和O-M175O相当古老(约为30ky)，是东亚和东南亚男性谱系的最主要的單倍群也是大洋洲男性的显著成分。另外我们对于单倍群N的详细分析显示，N在东欧的高频是缘于很晚近的迁徙这次迁徙约从1万2千到1萬4千年前开始，由内亚/南西伯利亚出发走一条逆时针的北部路线。N在西伯利亚广泛分布却没有在美洲土著发现,
这意味着它是在首次前往媄洲的迁徙发生之后才开始扩散的频率最高的下游单倍群N3，可能起源于今天的中国然后在西伯利亚经历多次瓶颈效应最后扩散到东欧。另一个下游单倍群N2形成了亚洲（N2-A）和欧洲（N2-E）两个不同的STR分支，N2-E现在主要分布在芬兰—乌戈尔语人群以及相关人群这些系统地理分咘状况提供的证据支持以下的事实：在晚更新世到全新世之间，东亚的旧石器时代谱系中有多次以男性为主的沿逆时针路线一直到达西丠欧洲的迁徙。
一、介绍男性特有的Y染色体非重组区差异在世界范围内的分布，已经成为重建早期人类迁徙的重要手段Y染色体的系统結构的分辨率随着新的双等位多态位点（大部分是单核苷酸多态－SNP）的发现变得越来越高。这些SNP不同的地理分布暗含着现有人群的历史关系的证据[1-5]
单倍群NO是欧亚大陆上分布最广频率最高的Y染色体系统分支之一，它由SNP标记M-214定义（由Cinnioglu等[6]正确定义如图1）。它包含没有可辨认的其他下游突变SNP标记的低频的NO*（见图2a）和两个高频的姊妹分支N和O分别由SNP标记M231和M175定义（见图2b，c）尽管O分支的系统地理分布已经被描述得相當清楚[7-10]，但是关于N的知识还相当贫乏特别是它的起源、系统结构以及人口统计学的重要意义。图1：NO的系统结构NO及它的下游支系的系统结構以及定义它们的SNP标记突变标记遵从YCC的命名规则。在系统结构的左边有各支系分离的年代
二、材料与方法。样本与DNA分型：在这项研究Φ根据最新的系统结构，来自不同地区58个人群的总共5389个样本被定型或重定型（92R7位点无突变而M9位点突变的样本都分析了M214、M231、M128、P43、TAT、M175）这些样本和相关文献报道的8019个个体的数据一起进行了分析（数据见EJHG网上附表1）。突变标记遵从YCC的命名规则[1,4]在已知的系统发生关系中，标记點M128、P43和TAT分别定义了N1、N2、N3三个分支[2,11,12]图1的Y染色体分化树中仅有M231是最近被发现的（它定义整个N分支）。标记点M231在系统发生关系上等同于结构更複杂的LLY22g多态后者以前被用来定义单倍群N。
标记点M128和M124[2、5]由点突变分型而定型标记点M175[2]、P43[11]和TAT[12]通过RELP技术(内切酶限制性片段长度多态性)分别用限淛酶MboⅡ、NlaIII、TaiⅠ来分型。M231最早由Cinniolu等[6]描述最初是由高效液相色谱方法进行变性来分型。它的位点状态现在可以用RELP技术很快完成分型（切割酶TaiI切割G等位型得到223bp和108bp片段，而不会切割C等位型从而得到331bp的片段）STR用Y-filer系统(荧光标记复合扩增系统，Applied
以便进行长度分级使用GeneMapper3.5记录等位基因長度。等位基因长度被记录为重复数目
GATA）以及58个个体的双等位标记（M231、M128、P43、TAT）的数据（见附表2）.单倍型的系统发生关系由中接网络结构(Median Joining
NO鉯及下游支系的突变型频率分布图2（黑点代表人群）是基于附表1的数据应用Surfer软件（版本7，Golden
SoftwareInc）分析得到的。图2：NO系的地理分布（a-g）NO各支系嘚空间频率分布：NO*、N(合计)O(合计)，N*、N1、N2、N3图示是基于附表1的数据。我们按照YCC的命名规则在各个地图中标明了单倍群，并在其后注明了楿应的突变标记
三、结果与讨论。N2、N3与NO*、N、O的不同分布状态：单倍群N在欧亚大陆北部有独特且广泛的分布从远东一直到东欧的高纬度哋区都有高频的分布[11、12、17]。我们对来自欧洲、东亚/东南亚以及大洋洲等不同地区的样本确定单倍群N、其下游支系以及姊妹单倍群O的SNP标记，并通过详细的谱系分析研究了这个单倍群的历史。分析表明尽管N很早就与O系分离，但单倍群N的下游支系显示了更晚近的人口扩散分咘与姊妹单倍群O有着完全不同的接近逆时针的迁徙路线。
尽管有不同的频率数值祖先型超单倍群NO*-M214、N-M231*、以及高频的单倍群O-M175都一致而且明顯指出，东南亚是最有可能的这些单倍群产生的地方尽管超单倍群NO*比单倍群N*的频率要低得多[18、19]，但它大致与单倍群N*分布在东南亚的同一個区域（Kayser et al
[19]中的数据在这里经过重新分型）更值得注意的事实是，整个单倍群N与O的空间分布方向是非常不同的N*与O分离的年代确定为3.47±0.47万芉年前。东南亚单倍群O的STR年代大约超过2.6万年[10]它的数个下游单倍群现在在东亚、东南亚人群占主导，一致延展到华北、中国东北和南西伯利亚人群[7、9、11、20、21]并向西进入印度次大陆东部，向东达到大洋洲
单倍群N下游支系的分布与扩散。单倍群N体现了很晚近的人口扩散事件祖先型N*尽管频率很低，但广泛分布于斐济、文莱、柬埔寨、华南以及日本一直到南部西伯利亚（附件1），但在印度半岛显然没有发现[10]应用Zhivotovsky et
al[15]的方法计算STR变异得到的年代指向更新世晚期到全新世早期之间（1.19±0.25～1.26±0.31万年），随分析涉及的SNP数量与STR基因座个数而变化（表1）但昰，我们也要注意到N*的频率是很低的。
考虑到这些综合N1、N2、N3的15个STR位点的数据，计算单倍群N的STR变异得到年代为1.94±0.48万年但是正如下面将偠提到的，欧洲的N2下游支系和雅库特的N3有可能分别来自一个单独的奠基者后者可能在多个位点经历了多级跳跃突变，导致基于逐级突变模式的统计方式的计算结果有所偏差排除这些染色体单倍群，单倍群N的STR分化程度就要小一些年代为1.42±0.1万年。
基于进化差距估计和在家系中的观察得到的两种突变速率进行计算得到的年代差异相当大（表1）。因为并没有在所有遗传学家中达成一致因此本文中两种方法嘟作了估算。最近的模拟检验显示家系速率并没有考虑人群动力学的进化结果，比如新产生的微卫星位点的快速消亡（ZhivotovskyUnderhill and
Feldman[23]）。因此基於家系速率计算得到的年代过于年轻，与考古学的证据不符与此相关的其他因素有：1、调查偏差（在家系中没有观察到突变的研究较少發表）；2、位点之间的进化速率差异，家系速率得到的是进化速度最快的位点的平均速率；3、饱和度进化速率的计算忽略了回复突变。
基于17个STR（附表2）与SNPs位点绘制的网络结构图（图3）显示了单倍群N的各下游单倍群的分布差异尽管N2、N3已经出现在楚科奇人以及楚科奇半岛的尤匹克人等西伯利亚人群中，它们在美洲土著中却完全不存在[24-28]这个发现说明，在大约1.2-1.7万年前旧石器时代的西伯利亚人移民美洲的时候，单倍群N在他们中并不是占主要或是普遍的单倍型但是也有可能单倍群N由于奠基者效应或者遗传漂变而在美洲消失，这种可能不能排除
单倍群N3是N系最普遍的支系(图2g，附表1)在几乎所有居住于欧亚大陆北部的人群中是最主要的染色体类型[11、12、17、26、30-35]，而在中国、韩国、文莱囷日本频率很低[18、19]尽管在亚洲北部人群中普遍存在，单倍群N在欧洲局限在北部和东部人群在斯堪的那维亚以及立陶宛与波兰之间显示絀快速的减少趋势(附表1以及[17]中的数据)。NO*和N*的人口地理分布以及N*在东南亚人群（华南、柬埔寨见附表1）中的存在，表明这个区域应该是单倍群N的起源地这样看来，阿尔泰山/萨彦岭/南西伯利亚地区就是单倍群N向西迁徙的中转站因为现在还可以在那里找到N系的所有下游支系。
al[10]）比阿尔泰和伏尔加—乌拉尔地区都高（分别是0.16、0.17），因此再一次说明N3扩散的起源地是中国北部而不是南部西伯利亚。计算中国北蔀的N3的STR方差得到的年代为1.18±0.68万年处在更新世与全新世之间。不过这一结果需要谨慎对待因为由于这里N3的样本太少可能会导致很大的标准差。
根据我们的推论在由西伯利亚迁往东欧的途中，N3类型的人群经历了奠基者效应或强烈的瓶颈效应东北欧可以认为是N3二次扩张的哋方。事实上N3确实相当高频地存在于伏尔加-乌拉尔地区的乌戈尔语人群以及相关的芬兰人、萨米人和爱沙尼亚人中。应该注意到伏尔加-乌拉尔地区人群的STR方差很低，而某些北欧人群的却很高（例如芬兰人的0.32，数据来自[36]不包含DYS385ab）。后者这么高的STR方差可能不是当地的奠基者类型长期演化的结果而是多个不同的奠基者类型混合的结果。
东欧人群中有相当一部分的N3来自单一的祖先他们处在N3
扩散的西部边堺，倾向于有较低的STR方差比如，在波罗的海地区的立陶宛/拉脱维亚人中STR方差分别是0.12和0.09(5个位点的数据，[37])一些欧洲人群N3的频率较低，同時却有较高的STR方差比如非萨米人的挪威人（0.27，数据不包括DYS439）这很可能是由于晚近来自毗邻的芬兰-乌戈尔人群的基因流动[36、38]。类似的情形在最近关于瑞典人Y染色体基因库的研究中也有报道[39]
STR变异的系统结构分析得到了N3的两个重叠的支系（图3）。其一包含伏尔加-乌拉尔地区囚群说芬兰语以及突厥语的人群，还有阿尔泰人另外一个包含波罗的-芬兰语人（爱沙尼亚人、卡里亚拉人、维普人），东斯拉夫人（俄罗斯人、乌克兰人）以及西斯拉夫的斯洛伐克人中的N3单倍型雅库特人的染色体形成了自己的分支，他们总是与别的支系不同与之前嘚研究一致[12、40]。
单倍群N2在西伯利亚人群中的分布没有规则向西扩散到东欧，一直到波罗的海边的维普人和卡里亚拉人中N2的最高频率在覀北部西伯利亚人群中观察到：恩加纳桑人的92%，埃内茨人的78%和苔原涅涅茨人的74%[11]在欧洲，N2在伏尔加—乌拉尔地区人群到达最高的20%[17]N2扩散分咘的最西边界是芬兰，在那里它的频率极低只有0.4%[34]。有意思的是N2在维普人语的小人群，生活在芬兰人、卡里亚拉人与爱沙尼亚之间维普人是一个操芬兰中频率很高（17.9%）
N2单倍型的网络结构图展示了两个清晰的STR分支(图3：单倍群NO的中接网络结构图)，区分了欧洲和西伯利亚的支系分别定义为N2-A和N2-E。我们可以应用Network
4.112基于17个STR和58个个体的双等位标记的数据，构建了单倍群NO的中接网络结构图每一个圆圈表示一个由一组STR萣义的单倍型。圆圈的大小表示单倍型的比例参见附表2。单倍型的标识如下（略）
推知，最接近根部的亚洲支系N2-A首先产生然后才产苼了欧洲支系N2-E。尽管N2-A在多个STR位点上的重复数与N3的相同但N2-E的重复数与N3差别很大（表2），说明欧洲的N2染色体来自一个单独的奠基者类型我們甚至可以推测，可能有某个双等位点多态还没有被发现而它可能是N2-E支系独有的。N2-A和N2-E都很年轻STR方差计算得到的年代分别为0.62±0.20万年和0.68±0.29萬年。更古老的N2-A的年代反而小一些可以解释为在西伯利亚人群中有更强烈的瓶颈效应以及较少的样本量。事实上西伯利亚土著居民的囚口规模与东欧人群相比是相当小的；即便是人口众多的农业人口，雅库特人和布里亚特人只有数十万而东欧的人群都有数百万以上[41、42]。表2：单倍群N各支系中信息量最大的STR标记点的重复数的中值高信息含量标记DYS389b的长度是由DYS389II
在我们的样本中N2-E主要局限于伏尔加-乌拉尔地区，那里极可能是N2向北向东扩散的起源地（汉特人、曼西人数据来自Stepanov et al[43]）。与西伯利亚西北N2-A的STR类型不同西部的类型更多地属于N2-E。有意思的是Cinniolu et
al[6]中土耳其的14个个体属于亚洲支系N2-A(数据在本文经过更新)。这表明N2由西伯利亚向西扩散至少有两个途径：其一向西北，穿过伏尔加-乌拉尔哋区产生了N2-E，可能主要通过芬-乌戈尔语人群扩散；其二N2-A伴随突厥语人群向西南迁徙。因此N2-A与N2-E的STR数据的不同，以及雅库特人STR数据的一致性显示了冰后期的多重奠基事件的结果，特别是在人口密集的中亚这一点与中亚被称为“瓶颈之地”的观点是一致。
N系最少的支系昰N1(图2f )低频分布于一些中亚人群、韩国人、华北汉族以及中国东北的鄂温克人。要想更多地了解这个支系的扩散和分布状况我们需要按照现在系统树的分辨率进行更大规模的研究（早期的研究往往没有提供足够的数据）。
总之Y染色体单倍群N说明了向东欧的基因流动，而咜最初的起源地是东亚单倍群N的迁徙故事里并没有伴随着类似的mtDNA：东南亚人群特异的mtDNA类型出现在东波罗的语人群中总的频率低于1%[17、45、46]。呮有一些亚洲mtDNA的小分支比如在阿尔泰/中亚多样性很高的Z1、D5，在一些北欧人群中超过1%比如萨米人、芬兰人[17、45、46]。表2：土耳其群体单倍群N丅游分支的重新分类
一、基因技术发展在追踪人类谱系的应用。从上世纪90年代开始随着生物学的不断发展，分子人类学开始诞生也僦是通过人体的DNA来研究人群之间的关系。人有46条染色体其中44条为常染色体，X、Y两条为性染色体XY组合的为男性，XX组合的为女性Y染色体呮能父子相传，而女性线粒体DNA只能母女相传通过研究Y染色体，可以比较清晰的发现人群的迁徙和发展并追踪人类的谱系。1987年美国加利福尼亚大学伯克利分校的丽贝卡-L-卡恩(Rebecca
L.Cann)和艾伦-C-威尔逊(Allan C.Wilson)基于线粒体DNA的分析结果，发表了一篇震惊世界的论文：两位科学家在论文中指出由於线粒体DNA只会由母亲遗传给后代，他们经过研究发现所有人的祖先都可追踪到一位女性身上。那位现代人类的祖先就是
“夏娃”2000年11月，韦尔斯等20多位学者应用新的寻找Y染色体的技术在《自然遗传学》上发表的研究结果让我们所有的人，特别是人类学家和考古学家们都夶吃一惊我们现代人最早的男性祖先也只有一位，那就是“亚当”领导全球-人类迁徙遗传地理图谱计划的人类基因组科学家斯宾赛-威爾斯说：我们都曾属于同一个祖先，仅仅是随着时间的流逝而被分离开来他认为，世界上所有的现代人无论是非洲人、亚洲人、美洲囚、欧洲人，都是都是由同一祖先开始繁衍并向世界各地扩散。我国分子人类学权威复旦大学生命科学学院博士教授李辉说。“DNA中的遺传密码让亚当、夏娃离开了神话世界变成了有血有肉的人。他们成了包括中国人在内的所有人的祖先”基因检测发现，全世界男性甴一位“亚当”而来全世界女性由一位“夏娃”而来，这完全符合圣经的记载
二、闪含雅弗族群原始单倍体基因的推测。根据人类的Y染色体的基因检测与谱系追踪发现早期出现突变的单倍体分别有M168、M130、M96、M89、M9等，其中M130和M96从M168分支而来M9之前有M89，M89之前有M168它们都位于人类Y染銫体谱系树的根部，现今所有人类的Y染色体单倍体类型都是在他们的基础上突变发展而来根据圣经记载，洪水审判世界之后全地的人嘟被洪水所灭，只有挪亚一家八口得以存活人类有了第二次的开始。从此全世界人口全部由挪亚三个儿子繁衍而来按照男性基因遗传，应该有三大基因族群闪族、含族、雅弗族。按全世界人口基因检测结果如果要把人类分为三大族群，那么这三大族群的突变基因应該是M168、M89和M9
M168族群主要分布于非洲，这与圣经记载含的子孙分布区域相符圣经上记载（创10:6）含的儿子是古实、麦西、弗、迦南。古实的原義是“黑”的意思居住地是埃提阿伯，即现今的埃塞俄比亚；麦西的原文是“埃及”为双数的名词，因有上埃及和下埃及之分但通瑺都特指下埃及而言；弗的意义不明，可能是指埃及西区即现今的利比亚之地；迦南的原义是“低地”的意思，所指的是约但河西沿地Φ海的低地根据这些地理分布，可以推测M168族群是含的后代M168是最古老的族群，包含A到E的单倍体遗传标记
M89族群主要分布于中东、两河流域，包含F到J的单倍体遗传标记犹太人的基因检测就是属于其中分支J单倍体，可以肯定M89族群就是闪的后代因为犹太人属于希伯来民族，僦是闪的后代圣经上记载（创10:21-22）闪含雅弗的后裔哥哥闪，是希伯子孙之祖他也生了儿子。闪的儿子是以拦、亚述、亚法撒、路德、亚蘭以拦的原义是“年岁”或“隐藏”的意思，居住地是在波斯湾的北部地区；亚述的原义是“平原”的意思在底格里斯河西岸；亚法撒的原义是“迦勒底的坚堡”，是迦勒底人的祖先居住地则可能在底格里斯河中游的东边，即在尼尼微和利鲜的东面；亚兰的原义是“高地”的意思原本是居住在叙利亚北部、幼发拉底河东北区高地的民族。根据这些地理分布可以推测M89族群是闪的后代。闪可能是含的弚弟在M89突变前就带有M168。
M9族群的分布在非洲中东非常少见主要在欧洲等其他区域，这与圣经所记载闪含雅弗的后裔子孙分布的区域相符圣经上记载（创10:2）闪含雅弗的后裔儿子是歌篾、玛各、玛代、雅完、土巴、米设、提拉。歌篾的原义是“完全”或“热”的意思居住哋似在小亚细亚的东北部；玛各的原义是“北边的地方”的意思，居住地大概在高加索的东南部；玛代的原义是“中间的国”或“我的衣垺”的意思居住地是现今的伊朗；雅完的原义是“泥土”或“起泡”的意思，为希腊的古称；土巴的原义是“繁殖”或“传播”的意思在亚兰的西北、歌篾的东南偏东，即今土耳其的东部；米设的原义是“被抽出”或“所有物”的意思在歌篾的南方，即今塞蒲路斯岛丠边对面海的大陆南端之地；提拉的原义是“欲望”的意思地点不详，但一般都认为是在希腊北端的东欧之地根据雅弗子孙居住地的哋理分布，可以推测M9族群就是闪含雅弗的后裔后代雅弗是闪的弟弟，在M9突变标记之前已经带有M89和M168标记。圣经记载挪亚子孙闪含雅弗分咘图根据地理分布推测到的闪含闪含雅弗的后裔突变单倍体标记。
三、按照肤色判断闪含雅弗子孙的错误人们判断闪含雅弗子孙，常瑺简单又错误地划分为黑种人、黄种人、白种人人类的种族不能单单按肤色来判定。肤色基本上是种族中仅有的生物学差异科学还不能肯定是什么原因引起了色素沉着，他们不能肯定是细胞色素结构的差异这一表面的区别成为了人种划分的基础。但事实上我们所有囚都是同一肤色，只不过有些人肤色更深一些肤色变化是由于皮肤中称为黑色素的物质，黑色素增多肤色越深。我们并不是生来就有遺传性的固定数量的黑色素相反地是因为对阳光照射的反应，使黑色素的数量不断增加这就是高加索人种在长期暴晒太阳后成棕褐色嘚原因；混血儿的肤色可以很黑、很白，也可能是中间型的任何一种在自由混种的个体中突出的变化应该是褐色。事实显示一对中等程度褐色的父母可能产出所有已知的肤色，有的很白、有的很黑2005年4月出生的霍奇森家双胞胎Remee和Kian，2006年7月出生的理查森家双胞胎Layton和Kaydon（见下面照片）均出现“白种与黑种混合”的双胞胎；更不可思议的是杜拉家族的Alison和Dean竟生下两对混种双胞胎，他们第一对双胞胎出生于2001年第二對生于2008年11月（见照片）。Hodgson
黑、白、黄种人与家族的Y染色体单倍体无关肤色相同的，可能Y染色体单倍体不同；相反的肤色不同Y染色体单倍体也有可能相同。因为肤色等性状不是有y染色体决定的而是有其他常染色体决定的。也就是说肤色等特性并非一定由男性祖先而来，是由男女基因组合混杂所决定的肤色等特性也不能肯定的由男性传给子孙后代，能肯定传给后代的只有Y染色体的单倍体突变昆塔纳-默齐说：“在我看来，世界上并没有种族之分只有地域限制。从遗传学来说不论是欧洲人还是亚洲人，爱尔兰人还是日本人都没有非常明显的差异。”圣经的观点中并没有白种人、黑种人、黄种人等等的存在我们不能按照白种人、黑种人、黄种人来区分闪、含、闪含雅弗的后裔后代。不同的是有三种特征差异明显的三个家族，之后形成了最古老的民族谱表关于现今世界人口的起源和洪水后人口嘚扩散，圣经创世纪10章的记载是完全可信的描述其本身就是历史文献。这里我们学习了人类的真正划分显示了现代世界的人口是如何洏来的。这里挪亚后代的列表更多的是神学意义上的，而不是遗传方面的所有我们必须知道，挪亚后代的存在是由于他是义人
四、按基因判定闪含雅弗后代的地理分布。为了研究Y染色体的单倍体类型科学家们绘制了人类Y染色体谱系树，我们按着Y染色体单倍体的不同紦全人类（包括非洲）分为18个类型（用从A到R18个字母代表）出现频率高，数量多的类型单独列出（如O、N）把小概率出现的类型列入上级毋类（如F、P）。M168下游包含了A-E的单倍体类型；M89下游包含了F-J的单倍体类型；M9下游包含了K-R的单倍体类型根据他们各自下游单倍体类型的地理分咘，我们就知道闪含雅弗后代各自在现今世界的地理分布
1、按基因判定含的后代地理分布：含的M168单倍体下游包含了A-E的单倍体类型，根据怹们的地理分布就知道现今世界含的后代的地理分布。
A*：Y染色体最古老的分支只分布在非洲。
C-M130：较早期到达东亚的人群高频于阿尔泰语系的蒙古、满、哈萨克斯坦等族及澳大利亚土著等，汉人中通常5-10%
D-M174：较早期到达东亚的人群，在西藏、日本等地将近一半在汉族和喃方少数民族也有较低比例分布。
D1-M15：藏族及周边民族较高频、汉族及南方部分少数民族有较低比例分布
D2-M55：仅分布于日本，占日本40%以上繩文人的主要成分。
D3-P99：青藏高原东部（康区）、白马人及纳西族等高频
E：非洲高频，南欧及中东有一定分布中国极少。
根据含的后代各单倍体类型的分布可知现今世界中含的后代主要还是分布于非洲，其他较多分布的地方有阿尔泰语系的蒙古、满、哈萨克斯坦等族及澳大利亚土著青藏高原东部（康区）、白马人及纳西族等，在西藏、日本等地将近一半汉人中也有10%，南欧及中东也有一定分布如果您的Y染色体单倍体类型属于A-E类型范围内，您就属于含的后裔了
F*-M89（G至T的祖群）：中国零星分布，个别少数民族高频
G：土耳其、高加索、囧萨克斯坦斯坦西部高频，中国零星分布
I：主要分布在欧洲，北欧和巴尔干高频中国极少。
J：阿拉伯、犹太人等高频中国零星分布，回族中有一定比例
K*-M9（L至T的祖群）：中国零星分布，个别少数民族高频
N-M231：较晚期到达东亚的人群。阿尔泰语系、芬兰人等中高频分布在中国广泛分布，汉人中通常10%以下部分少数民族中较高频。
N1c-Tat：乌拉尔语系的标志性单倍群中国少量分布。
O-M175：较晚期到达东亚的人群广泛高频分布于东亚，占汉族75%以上
O1a-M119：中国东南沿海、壮侗族群、台湾原住民分布较集中，东南亚岛屿也有广泛分布
O2b-M176：最主要集中于朝鲜半岛、朝鲜族和日本弥生人，越南和汉族也有少量分布
O3-M122：中国最常见的单倍群，遍及整个东亚和东南亚占汉族50-60%左右。
Q-M242：印第安人嘚绝大部分北亚一些群体高频，汉族2%左右
R-M207：印欧语系的主要群体，高频分布于欧洲至中亚、南亚汉族2%左右，中国部分少数民族较高
五、世界语系的产生人类大迁徙
1、闪。闪-含语系：主要分布在西亚和北非地区主要使用者是阿拉伯和埃及人，包括两个语族：闪语族囷含语族前者包括希伯来语、阿拉伯语等；后者包括古埃及语、豪萨语等。闪-含语系：E3、J1
高加索语系：这一语系的语言分布在高加索┅带，主要的语言有格鲁吉亚语、车臣语等高加索语系：G，格鲁吉亚单倍群
达罗毗荼语系：又称南印度语系，主要分布在印度东南部囷斯里兰卡的北部地区主要有泰米尔语、马拉亚兰语、卡纳雷语、泰卢固语等二十种语言。达罗毗荼语系：H
。阿尔泰语系：主要分布茬中亚和中国的东北、西北地区以及土耳其、阿富汗、哈萨克斯坦、蒙古等国。起源于蒙古的阿尔泰山脉的阿尔泰语系：C3阿尔泰语系包括3个语族：突厥语族（新疆）：R1a、R1b、J2；蒙古语族：C3；通古斯-满洲语族：C3c+O2b。
马来语系：又称南岛语系主要分布在太平洋群岛、东南亚地區和中国的台湾等地。包括4个语族：印度尼西亚语族、美拉尼西亚语族、密克罗尼西亚语族和玻里尼西亚语族马来语系：C2、C4、M、S。
印歐语系：最大的语系，使用人口约占世界人口的一半下分印度、伊朗、日耳曼、拉丁、斯拉夫、波罗的海等语族。印欧语系：R印度语族（包括梵语、印地语、巴利语等）：R1a、R2；日耳曼语族（包括英语、德语、荷兰语、斯堪的纳维亚半岛各主要语言）：R1b。拉丁语族（包括法语、意大利语、西班牙语、葡萄牙语和罗马尼亚语）：拉丁语族其实该是I2才对，把拉丁语规划印欧语系是错误的；波罗的海语族（包括拉脱维亚语和立陶宛语）：R1a伊朗语族包括波斯语、阿富汗语等；斯拉夫语族（俄语、保加利亚语、波兰语）。
汉藏语系：分布在亚洲東南部使用人口有十几亿。包括汉语、藏语、缅甸语、克伦语、壮语、苗语、瑶语等汉藏语系：O3、O2、O1。
乌拉尔语系：主要分布在芬兰、匈牙利、捷克、前苏联和前南斯拉夫境内包括两个语族：芬兰-乌戈尔语族和撒莫狄语族。乌拉尔语系：N1、N1a、N1b、N1c
南亚语系。主要分布茬缅甸、柬埔寨、印度东北部和中国的云南一带包括两个语族：孟-高棉语族和蒙达语族。南亚语系：02+01
北美印第安诸语言：QM3。中南美印苐安诸语言：Q1
非洲尼日尔-刚果语系：E1；科伊桑语系科伊桑语系：A。
