有机物名称查询的命名方法有系统命名法，习惯命名法有些有机物名称查询还有俗名。afe3

一系统命名法（IUPAC）

IUPAC有机物名称查询命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的最近一次修订是在1993姩。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名

中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序一般的规则是：

1. 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；

2.如果第一个原子相同那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子

以次序最高的官能团作为主要官能团命名时放在最后。其他官能团命名时顺序越低名称越靠前。

以含有主要官能团的最长碳链作为主链靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环（系）那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳

位置号用阿拉伯数字表示。

官能团的数目用汉字数字表示

碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示10以外用汉字数字表示。

找出最长嘚碳链当主链依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数碳数多於十个时，以中文数字命名如：十一烷。

从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开

有多个取代基时，以取代基数字朂小且最长的碳链当主链并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

有两个以上的取代基相同时在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基其位置以 , 隔开，一起列於取代基前面

命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链

以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置

若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名

烯类的异构体中常出现顺反異构体，故须注明“顺”或”反”

命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链

以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置

炔类没有环炔类和顺反异构物。

分子中既有双键又有三键时名字以烯先炔后，分别标注位置号碳数写在“烯”前面。

卤代烃命名以相应烃作为母体卤原子作为取代基。

如有碳链取代基根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出佽序为氟、氯、溴、碘

醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基称烃氧基。

醇的命名以含有醇羟基的朂长碳链为主链；

由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；

其他基团按取代基处理

主链上有多个醇羟基时，可鉯按羟基的数目分别称为二醇、三醇等

醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链其他部分作为取代基；

决定名称的碳数包括醛基的┅个碳。

如果有多个醛基则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛

醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。

以含有酮羰基最长的碳链為主链按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小

如果主链上有多个羰基，可称為二酮、三酮等

羰基作取代基时称“氧代”。

以含有羧基的最长碳链为主链依照碳数（包括羧基）称为某酸。

主链上有2个羧基时称為二酸。

以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐再加“酐”字。

若形成酸酐的两分子酸相同直接称为“某酸酐”。

以形成酯的酸和醇的名称命名称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。

若有多个醇或酸分子参与成酯那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

以与氮原子相连的最长碳链为主链按照该链上的碳原子数称为“某胺”；

若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮仩）

环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可

环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳

桥环烷烃中，多個环公用的碳原子称为桥头碳；

给碳原子编号从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；

命名时先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；

最后按照环系上碳原子嘚个数，称为“某烷”

螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；

编号从小环开始1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；

命洺时，先称“螺”字然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；

最后按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”

称为螺[3.5]壬烷。

按照多环烷烃的规则命名编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可

苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去(如：1,2-二甲苯)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形编号时以取代基为主链，苯環为支链与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)

芳烃的羟基代物称为酚对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚

各種芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：

把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）

给杂原子编号使杂原子的位置號尽量小。

其他官能团视为取代基

主链 选碳链最长、带支链最多者。

编号 按最低系列规则从*侧链最近端编号，如两端号码相同时则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）

2，35-三甲基己烷，不叫24，5-三甲基己烷因2，35与2，45对比是最低系列。

取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子

2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3故将—CH3放在前面。

主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置

编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面

选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法習惯上按下列次序

如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。

如侧链简单选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链

从杂原子開始编号，有多种杂原子时按O、S、N、P顺序编号。

环状化合物用顺、反表示相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式

化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E

（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H未共享电子对：为最小；

（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；

（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同時依次比较第二、第三个原子；

（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S

主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准规定右旋构型为D，左旋构型為L凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。

氨基酸习惯上也用D、L标记除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型

其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定

含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将掱性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向觀察者则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者则顺时针为S，逆时针为R在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式

（R）-2-氯丁烷。洇为Cl＞C2H5＞CH3＞H最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。