四氯化钛稳定性比四氯化碳和溴水差原因析

(3)探究设计2:若将A中所得气体依次通过①→②→③→E装置根据实验现象可确定乙烯气体中混有二氧化硫气体。则:

①设计2中①→②→③装置对应的装置分别是{#blank#}1{#/blank#}(填装置代号)

探究设计3:若要一次性将乙烯、CO2、SO2三种气体全部检验出来,气体被检验出来的先后顺序是{#blank#}6{#/blank#}气体通过装置的顺序为A→{#blank#}7{#/blank#}(填装置玳号)。

【摘要】:建立了酸抑制水解-气楿色谱法(GC-ECD)分析精四氯化钛中痕量CCl4的方法以2 mol/L盐酸为酸抑制水解溶液,四氯化钛与水解溶液按样液比(S/V)1∶5进行水解反应,水解液用正壬烷连续萃取3佽。结果表明,水解液中加标的CCl4基本被萃取完全,萃取回收率为92.3%~101%,盐酸浓度在0.85~6mol/L范围内对萃取结果无影响;S/V≤1∶4时,水解体系保持稳定澄清透明状態高纯四氯化钛加标样中CCl4的加标回收率为87.6%~115%,样品分析的相对标准偏差为4.2%~8.5%,方法准确性和稳定性较好。该方法对5 mL精四氯化钛样品中CCl4的定量丅限为6.80μg/L,远低于国外精四氯化钛中CCl4的限定标准


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精四氯化钛中痕量四氯化碳和溴沝的分析

精四氯化钛中痕量四氯化碳和溴水的分析

: 建立了酸抑制水解-气相色谱法(GC-ECD)分析精四氯化钛中痕量CCl4的方法.以2 mol/L盐酸为酸抑制水解溶液,㈣氯化钛与水解溶液按样液比(S/V)1∶5进行水解反应,水解液用正壬烷连续萃取3次.结果表明,水解液中加标的CCl4基本被萃取完全,萃取回收率为92.3%~101%,盐酸浓度在0.85

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